Postoje k postižení. Ivan Bakaidov: „Mým posláním je změnit postoj k lidem s postižením v naší společnosti

Začnu tím, že nikdy nejsem spisovatel. No, vůbec nikdy. Mám jen názor. A chci to vyjádřit. Existuje postoj. A chci o tom mluvit. Možná to někoho bude zajímat.

Otevřel jsem slovník na slovo „zakázáno“. Invalid (podstatné jméno) – nemocný, invalidní. S tím se nemůžete hádat. Invalid (adj.) – nemocný, invalidní, neproduktivní, neplodný. Tady ale souhlasím jen s první formulací o nemoci. Zvláštní lidé často vědí, jak pracovat, vytvářet produkty a vytvářet ovoce lépe než to nejzdravější. Obrazy malované ústy, koberce pletené s nohama, vytvořené webové stránky, vydané knihy... Příkladů jsou miliony. Samozřejmě nestojí u stroje a neprodukují olej. Jejich práce ale není o nic méně kreativní. A vyvracejí všemožné slovníky a štítky a zůstávají schopné práce.

Nezáleží na tom, co lidi k takovým činům nutí. Potřeba nebo touha vyjádřit se. Jejich příklady jsou pro zbytek zdravé části populace více než výmluvné.

Mluvím o přístupu. Neměl jsem žádný vztah k handicapovaným lidem. Dříve to neexistovalo. Žádný. A stydím se to přiznat. I když to nepovažuji pouze za svou chybu. Narodil jsem se a vyrůstal v době, kdy v naší zemi byli nejen lidé s handicapem, ale také svoboda, dostupné informace a mnoho dalšího.

O handicapovaných lidech mlčeli, jejich příbuzní a přátelé byli v rozpacích, speciální děti studovaly výhradně ve speciálních školách. V 17 letech jsem zjistil, že kamarádi mých rodičů mají dceru, ale ta byla od narození na internátu a snažili se na ni zapomenout. Stydí se za ni. Možná by se neobešla bez lékařské péče nebo vybavení, nevím. Ale proč zapomínat? A proč se stydíš za ni, a ne za sebe?

Nebyl internet, televize se takovým lidem a jejich problémům netýkala. Mezi rodinou a přáteli jsem takové lidi nepotkal. A ve škole jsme často slyšeli o Meresyevovi. Ale není postižený, je to hrdina! To jsou možná hlavní důvody, které si dokážu vysvětlit.

Od dětství je mi vštěpována láska ke knihám a ročně jich přečtu stovky. Takže toto je důležité. Vychovávat nás jako skutečné lidi od dětství. To znamená, že právě tehdy jsme vnímaví k laskavosti, empatii, respektu...

Jsem rád, že ke mně došlo toto pochopení. K lidem se zdravotním postižením přistupuji jako k sobě rovným. A v mnoha ohledech si myslím, že jsou lepší. Koneckonců se bojím a nesnáším bolest, dovoluji si lenošit, závidím, usiluji o materiální bohatství, často podněcuji svou bezpříčinnou špatnou náladu. Snad to stačí. Snažím se být lepší.

Mají právo být ve společnosti, žít pohodlně a důstojně, rozhodovat se, být slyšeni a pochopeni, vydělávat peníze způsoby, které jim fyzické a duševní možnosti dovolí. Mají právo na pomoc. Mají právo o to požádat, je-li to nutné. Jak pro stát, tak pro lidi. Civilizovaná společnost by neměla žít podle principu pýchy lvů, kde nemocný lev je osamělým lvem.

Ale já je prostě nevidím. Tihle lidé. Mluvíme o těch, kteří se mohou pohybovat pomocí invalidního vozíku.

Na Krymu jsme byli na dovolené mnohokrát. V malém letovisku Saki. Existuje několik specializovaných sanatorií pro lidi s onemocněním pohybového aparátu. A lidí na vozíčku je vždy hodně. Velmi. Jsou jako součást města. V kavárnách, v obchodech, na plážích, v parcích. A jejich přítomnost vůbec nevyčnívá. Nic. Ale ve svém městě je nevidím. Samozřejmě, říkáte, koncentrace je špatná. Dobře. Ať jsou všichni zdraví. Lidé se tam jezdí speciálně léčit. S jejich přítomností se počítá ve městě a je zajištěn určitý stupeň komfortu. Ale v mém okolí to nevidím. Všechny nové stanice metra jsou samozřejmě vybaveny speciálními výtahy a výtahy. Pravda, nevím, jestli je používají nebo ne. Přesněji, zda jsou poskytovány v případě potřeby nebo ne. Staví se nové budovy s rampami. To mi dělá radost. Takže jsme na správné cestě.

Mezitím moje pozorování nejsou moc příjemná. V posledním roce jsem se potýkal se všemi obtížemi pohybu po mém městě s kočárkem. S dítětem. Člověk na vozíku bude mít stejné potíže a omezení. Vybrali jsme kočárek nejlehčího, nejužšího a nejlépe ovladatelného modelu. Dokonce na to doplatili, jelikož jsem aktivní člověk a nehodlám sedět v zajetí s miminkem doma. A tak. Do výtahů nastupuji velmi obtížně, kolečka neodpovídají šířce kolejí na schodech (a všude jsou různé šířky, což mi z principu přijde divné, musí být normy), v obchodech, studiích, suchu uklízečky u vjezdu točny, v MHD u nástupních schůdků, jen nové trolejbusy je nemají, ale přesto se do nich bez cizí pomoci nedostanu (neodpovídá výška obrubníku a dveří ). V naší lékárně s hrdým názvem „stát“ jsou až 2 schodiště s 10 schody v každém! A cesty pro kola už dávno zarostly trávou a květinami. V zimě je tam nasypaný sníh. Je to tak, proč to čistit, protože je nepravděpodobné, že by se někdo odvážil vylézt na tento Everest. Další lékárna má jen 8 schodů. Ty jsou ale spolu s rampou obloženy leštěnými dlaždicemi.

Moje dítě brzy vyroste a my opustíme kočárek. Ale co ti, pro které je to na celý život?

Je smutné číst články o tom, jak jsou tam dobří a my tady špatní. A je smutné o tom psát sám. Vytvoření „cenově dostupného“ města není nepřekonatelný problém. V zahraničí jsou příklady, zbývá jen převzít a aplikovat.

Když lidé mluví o svém postoji k něčemu nebo někomu, mluví o svém nejobecnějším programu chování a stavu připravenosti na něj. Psal jsem o svém programu. Jsem připraven s nimi komunikovat, pomáhat jim, mluvit o jejich problémech. V rámci svých možností a schopností.

Postoj je stejné chování a můžete ho změnit jako jakékoli jiné chování: identifikací a stanovením cílů, rozvojem dovedností, schopností a návyků. A pokud předtím, než jste nedobrovolně odvrátili zrak od osoby na invalidním vozíku a přepnuli kanál, když jste na obrazovce viděli příběh o postižené osobě, lze to snadno změnit. Byla by touha. Začněte v malém. Stačí o těchto lidech začít přemýšlet, komunikovat s nimi.

A nebudu vyzývat všechny uživatele tohoto webu, aby měli sílu, odvahu a trpělivost. Z úst relativně zdravého člověka se to může zdát absurdní a dokonce vtipné. Jako, čemu rozumíš, víš...

Pokud však předem, na začátku čtení, věříte v upřímnost autora, pak by neměly vznikat negativní asociace a emoce.

V rámci projektu „Systém rehabilitačních služeb pro osoby se zdravotním postižením v Ruské federaci“ byla u nás poprvé provedena rozsáhlá sociologická studie o otázkách postoje společnosti k lidem se zdravotním postižením a problémům lidí se zdravotním postižením.

Podle oficiálních statistik tvoří lidé se zdravotním postižením v Rusku asi 10 procent celkové populace, nebo jinak řečeno, téměř každá čtvrtá rodina má lidi s postižením. Nejen to, většina respondentů bez váhání odpovídá, že zná lidi s postižením a 60 procent má zkušenosti s péčí o vážně nemocné lidi. Čili téma postižení je většině Rusů blízké. A přesto se velké procento zdravých lidí staví proti postiženým a mluví o existenci velkých rozdílů mezi nimi a lidmi s postižením.
Každý třetí účastník průzkumu se domnívá, že základem nejednoty je, že postižení se vyznačují svým vzhledem. „Postižení lidé vypadají a chovají se jinak než ostatní občané, a proto nezapadají do společnosti“ – s tímto tvrzením souhlasí 27 procent celkové populace.
Ale 50 procent nevidomých, 42 procent sluchově postižených a 41 procent lidí s postižením se považuje za stejné jako ostatní lidé.
Většině zdravých Rusů nelze upřít humanismus a sympatie: naprostá většina kategoricky nesouhlasí s tím, že „postižení jsou pro společnost zátěží“. Mladí lidé – jak zdraví lidé, tak lidé se zdravotním postižením – se přitom k problematice integrace osob se zdravotním postižením staví pozitivněji. Analytici sociologických výzkumů věří, že moderní životní a informační prostor, ve kterém mladí lidé žijí a pracují, je dobrým prostředím pro sbližování lidí i pro úspěšnou týmovou práci bez ohledu na jejich zdravotní stav.
Většina respondentů souhlasila s tím, že lidé se zdravotním postižením mohou významně přispět společnosti.
Jsou schopni pracovat stejně produktivně jako lidé bez postižení. A toto tvrzení je nejbližší sluchově postiženým – s tímto tvrzením souhlasí 72 procent, následují zrakově postižení (asi 50 procent).
Dlouhodobé studie přitom prokázaly, že postoj k integraci postižených do společnosti je loajálnější než postoj samotných postižených. V devadesátých letech každý třetí zdravotně postižený věřil, že lidé s postižením by měli žít oddělený život s vlastními vzdělávacími institucemi, podniky, nemocnicemi atd.
V posledních letech se ale přístup k lidem s postižením začal aktivně měnit – myslí si to zhruba polovina dotázaných.
Lidé s postižením (80 procent) si přitom jsou jisti, že se postoje změnily. Mezi nimi je největší podíl ve srovnání s ostatními skupinami zdravotně postižených (44 procent) optimistický a přesvědčený, že se s nimi jednoznačně zachází lépe.
Polovina zrakově postižených se ale domnívá, že se jejich postavení ve společnosti spíše zhoršilo. A důvodem je „přechod tradic podpory lidí s postižením do minulosti“, přijetí nových sociálních zákonů a přechod na trh. V důsledku toho se ukazuje, že ztrátu sovětského podpůrného systému nejvíce mrzí zrakově postižení. A jen 29 procent lidí se zrakovým postižením se domnívá, že společnost k nim začala být pozornější.
Komunita neslyšících a nedoslýchavých také hodně ztratila změnami v systému sociální podpory – podniky pro neslyšící se staly minulostí a pracovní kanály přestaly fungovat. Ale přesto je 33 procent neslyšících a nedoslýchavých účastníků průzkumu optimistických, věří, že postoje k lidem s postižením se v posledních letech jednoznačně zlepšily.
Po analýze těchto čísel přední analytici průzkumu dospěli k závěru, že zlepšení nejvíce pociťovali ti, jejichž postavení v sovětské společnosti bylo nejnezáviditelnější – opornikové. Nový sociální systém ale přinesl nevidomým zklamání.
Asi 40 procent lidí bez postižení bylo svědkem nespravedlnosti vůči lidem s postižením.
Doslova všichni dotázaní lidé se zdravotním postižením, zejména ženy, zažili hrubé zacházení na klinikách, v nemocnicích a při přepravě. Lidem, včetně zdravotnického personálu, vadí pomalost postižených a jejich omezení ve fyzických možnostech, i když to jejich okolí nijak zvlášť neruší. Tento postoj je obzvláště obtížný pro lidi s onemocněním pohybového aparátu. Většina je přesvědčena, že nejvíce znevýhodněnou skupinou jsou děti se zdravotním postižením. A práva jsou porušována nejčastěji ve vztahu k lidem s mentálním postižením.
A ještě jeden smutný fakt: megaměsta už mnoho let vedou v hrubém zacházení s lidmi s postižením.
Malá města a osady jsou méně vybavené, je obtížnější tam získat kvalifikovanou pomoc, ale jejich přístup k lidem se zdravotním postižením je srdečnější.

Ivan Bakaidov byl „zvláštní dítě“ s těžkou dětskou mozkovou obrnou a nyní je dospělý, který ve svých 19 letech vyvíjí software pro ty, kteří nemluví nebo mají potíže s mluvením, jako je on sám. S Ivanem jsme si povídali o vaření těstovin v cedníku, o inspiraci, schopnosti chybovat i o tom, zda lidé s postižením umí milovat.

Váňo, nesou vaše zdravotní problémy omezení a potíže s adaptací na moderní ruskou společnost?

Je pravda, že jsem se tak narodil a nyní mám zvláštní rysy. Ale neřekl bych, že jsem nemocný. Je mi dobře. Moje svaly prostě nezpracovávají mozkové signály tímto způsobem. Přesněji dostávají další signály a cukají - třes. A nemluvím úplně jasně. Mé řeči rozumí jen nejbližší.

Pro mnohé je váš život existencí na jiné planetě. Jak například zvládáte každodenní obtíže, jak probíhá váš den?

Jsem obyčejný člověk, jako každý jiný. A to je to, co chci sdělit společnosti. Mám ty nejobyčejnější potřeby – od lahodného jídla a sexu až po seberealizaci v životě. Jen jejich realizace vyžaduje více úsilí a přemýšlení. Momentálně bydlím s rodiči a bratrem v dvoupokojovém bytě. Nyní ale aktivně hledám nájemní bydlení. Chci žít odděleně. Učím se zvládat každodenní obtíže pomocí zkušeností ergoterapeutů, TRIZ a vynalézavosti. Podrobně o tom mluvím na svých stránkách na sociálních sítích. Například jsem se podělil o své zkušenosti s vařením těstovin v cedník. Krátce na to mi jedna kamarádka dala pomalý hrnec, který používala jen zřídka. Nyní pokračuji ve svých kulinářských pokusech s elektrickým spotřebičem.

Jak probíhá můj den? Vstávám v devět, rozhoduji se, co budu dělat, a mezi tím chodím po bytě a poslouchám hudbu na lampovém zesilovači (usmívá se – pozn. T.M.). Obecně programuji, hraji profesionálně boccia, jezdit na speciálním kole, studovat, komunikovat s přáteli.

Co vás nejvíce vyzývá?

Největší potíže vznikají tam, kde mají lidé v hlavě větu: „To nemůžeš, protože jsi postižený“. Nedávno jsem byl například na vernisáži rusko-švédské výstavy „Dostupné prostředí pro všechny“. Mluvil jsem tam s novinářem, který o mně psal příběh. Po oficiální části následovala neformální část se šampaňským a dívka se důrazně bránila myšlence dát mi drink, protože jsem „speciál“. Nikde ale není psáno, že alkohol je v případě dětské mozkové obrny zakázán! Situaci zhoršovalo i to, že jsem si doma zapomněl kelímek a nemohl se napít. Ano, ano, piju koňak z dětského hrnečku. Ach, ty nádherné pohledy barmanů.

Dalším dobrým příkladem je můj pokus získat bankovní kartu. O všem jsem podrobně psal na blogu. Potíže nastaly kvůli tomu, že se kvůli svým vlastnostem nemohu podepsat, jak to vyžadují ruské zákony. A proč zdravotně postižený potřebuje kartu, někteří jsou zmateni. Ale sám jsem schopen a chci vyjádřit svou vůli. Proto jsem vytvořil petici, ve které vás žádám, abyste přestali porušovat práva těch lidí, kteří se nemohou podepisovat vlastníma rukama, a umožnili jim přijmout například podpis s razítkem – nejen v bance, ale všude tam, kde je to potřeba.

Ivanova zpráva „Proč nemohu použít váš web?“ o obtížích používání internetu pro osoby se zdravotním postižením

Ano, k tomuto rozkladu společnosti dochází v dětství, ale co si myslíte, měly by děti s postižením navštěvovat veřejné školy?

Jsem pro inkluzi a často lituji, že nejsem v běžné třídě. Ve speciální škole jste ve vzduchoprázdnu, nikdo neví o Versus Battle ani vás nebije pěstí do obličeje. I když takový trénink má své výhody. Hlavní je individuální přístup ke každému studentovi.

Řekl jsi mámě, že chceš chodit do běžné školy?

Ano, ale nebyla si jistá, jestli to tempo zvládnu. A kromě toho jsem nechtěl jít, ptát se, formalizovat. Konflikt kvůli tomu.

Často nesouhlasíte se svou matkou a jejím jednáním?

Každý den.

Proto teď hledáte byt?

Chci žít odděleně – poslouchat nahlas Pink Floyd, neslyšet svého bratra hrát DotA, jak probírá zápasovou taktiku na Skype se svými kamarády.

No, jsi ještě za něco své matce vděčný?

Rozhodně. Pro všechny! Za svobodu, za to, co mi umožňuje být tím, kým jsem. Když potřebuji pomoc, jdu za ní. Vím, že vždy pomůže. Ale zároveň, když se nezeptám, nezasahuje.

Vaši blízcí vám rozumí, řekněte nám o alternativních komunikačních programech, které jste vyvinuli a které usnadňují „zvláštním“ lidem komunikaci se zbytkem světa.

Programy využívají moderní technologie syntézy řeči, já pouze vytvářím rozhraní, se kterým je výpis připraven. DisType je pouze okno pro zadávání frází a tlačítko „řekni“. V DisTalku si uživatel, který nemluví, neumí písmena, nepíše, ale má motoriku, může vybrat obrázek, po kliknutí na který se řekne jeho název. A DisQwerty vám pomůže skládat text jedním tlačítkem. Nyní k tomu chci přidat: udělejte to tak, abyste mohli psát na VKontakte nebo tam odpovídat na zprávu. A to vše jedním tlačítkem.

Ivan na humanitárním summitu OSN, kde informoval o programu alternativní komunikace, který vyvinul.

Kde na to všechno a mnohem víc berete sílu a inspiraci?

Inspirace? Ženy mě inspirují, vážně!

Chcete-li vytvořit program DisQwerty Inspirovaly i vás?

Ano. Moc se mi líbila dívka Lina. Ale neuměla mluvit ani psát. Právě pro komunikaci s ní jsem vymyslel program, který mi umožnil sestavit text stisknutím jednoho tlačítka. Lina si přitiskla tvář. Tento program také výrazně zjednodušil práci v její třídě, kde s podobnými obtížemi studoval další chlapec Sasha. Jsem ten typ člověka – vidím problém a hned se ho snažím řešit.

Společně s učitelkou Linyiny třídy jsme dokončili DisQwerty. Přidali například funkci set, kdy si sám učitel může vytvořit tabulku alternativ. Jako možnost - odpovědi na test o vnějším světě nebo ruštině. To bylo v roce 2014. A letos v létě nás Lina opustila.

To je velmi smutné... Z vašeho osobního hlediska webová stránka je psáno, že vy jste ten, kdo mění systém! Máte na mysli současný postoj k handicapovaným lidem v naší společnosti?

Ano, změnit to je mým posláním. A těší mě komentáře, které lidé zanechávají: „Něco jsi ve mně změnil...“. Nepočítal jsem to, ale myslím, že takhle píše asi pět lidí za měsíc. Líbí se mi slova jednoho hrozného člověka: "Když kritizuješ, navrhuj." Josif Stalin to řekl. To je to, co nabízím svým životem. Nekritizuji systém, nemluvím o malých důchodech a podobně. To je již zřejmé. Nabízím alternativu. Píšu třeba úžasně příspěvky asi poprvé, co jsem vařila pohanku v pomalém hrnci (smích – pozn. T.M.). Mým hlavním pravidlem je nepsat smutně!

Na webu se ve vašich „dovednostech“ mimo jiné píše, že můžete dělat chyby. Jaká je momentálně tvoje hlavní chyba v životě?

Jednou z mých velkých chyb je, že jsem do veřejné diskuse, a to i v médiích, vnesl něco příliš osobního a křehkého. Co by se nemělo dělat. Před hranicí, která by se neměla překročit, jsem nerozuměl. Koneckonců, můžete být veřejný, aniž byste mluvili o osobních věcech. Tohle je potřeba se naučit. Například teď vám neřeknu nic o své přítelkyni (usmívá se - T.M.).

Mám rád holky se slintáním a hyperkinezí, které poslouchají dobrou hudbu (usmívá se – pozn. T.M.). Moji přátelé antropologové to vysvětlují možným nedostatkem trapnosti se stejnou uslintanou osobou. A ano, prolomme další klišé, i postižení mohou milovat!

Jak vidíte svůj život řekněme za 10 let?

Vidím se žít v jižním městě, velký začínající podnikatel, ženatý s krásnou dívkou, možná kmotra. Své děti nechci. Mám rád dívky s těžkými porážkami, s největší pravděpodobností taková bude moje žena. A porod je velké riziko. Nechci mu ji vystavit. Ale stejně bych chtěl někoho nepřímo vzdělávat. Ale to je princip, ne přímý akční plán. S rozvojem technologií se může vše změnit, například jsem slyšel, že jehně je nyní odchováno v umělém lůně.

To, jak se společnost chová k lidem s tělesným postižením, určuje její obecnou úroveň „civilizace“. Takovou sondáž opět provedli sociologové z Nadace veřejného mínění (FOM).

Požádali respondenty, aby hovořili o lidech se zdravotním postižením první skupiny – tedy o lidech s výrazně omezenými fyzickými možnostmi, kteří nejsou schopni sebeobsluhy a pohybu bez pomoci speciálních prostředků nebo jiných osob (vozíčkáři, nevidomí, atd.). Jak s nimi komunikovat – jako s obyčejnými zdravými lidmi nebo nějakým zvláštním způsobem? Jaké vlastnosti vidí nebo připisují naši spoluobčané charakteru lidí s postižením? Jak by se cítili, kdyby se jejich blízký příbuzný rozhodl pro sňatek s postiženou osobou? Ne nejpohodlnější otázky, ne nejpříjemnější odpovědi.

To, že naše města nejsou prakticky přizpůsobena potřebám lidí s postižením, je známo i bez jakékoliv sociologie. Stačí zkusit sjet metrem na invalidním vozíku nebo o berlích, dostat se z domova do obchodu nebo na kliniku, nastoupit do autobusu a dokonce i do vlastního vchodu. Ale neméně utrpení způsobuje lidem s výrazným a viditelným postižením způsob, jakým s nimi ostatní komunikují. I když neznamenají nic špatného. Je to vzácný postižený člověk, který si nepamatuje netaktního spolucestovatele nebo spolucestovatele s jejich "ach, chudáčku, jak se k tobě dostalo?" nebo rady „jak se vzpamatovat“, nebo vtíravá pozornost, nebo naopak naprostá lhostejnost a pohled „jako přes sklo“. Sociologové potvrzují: pouze dvě třetiny našich spoluobčanů (61 %) se domnívají, že by se s lidmi s postižením mělo komunikovat stejně jako s běžnými lidmi. Téměř třetina – 30 % – se domnívá, že lidé s postižením stále nejsou jako všichni ostatní (a přirozeně jim to vědomě či nevědomě dává najevo). Těžko odpovídal každý desátý člověk (9 %) - to znamená, že také nepovažuje rovnost obyčejných lidí a zdravotně postižených za samozřejmou a nezpochybnitelnou. Čtvrtina Rusů (24 %) přiznala, že ve společnosti lidí s tělesným postižením cítí nepohodlí. Dvě třetiny (66 %) se však chovají jako obvykle a nemají žádné postranní úmysly.

Pocit trapnosti při takové komunikaci si nejčastěji všimnou ti, kteří sami stojí docela pevně na vlastních nohou - například mladí lidé s vyšším vzděláním, občané s příjmem nad 20 tisíc rublů měsíčně, tzv. lid-XXI“ (úspěšný, pokročilý, bohatý, technicky zdatný). Jejich pocity jsou značně rozporuplné: na jedné straně je to škoda a určitá ostuda pro ně samotné - úspěšné a silné, kteří však nedokážou pomoci slabším a znevýhodněným lidem. Na druhé straně existuje latentní podráždění, které se projevuje tím, že se postiženým lidem připisují takové vlastnosti, jako je dotykovost, zranitelnost a dokonce agresivita. Implicitně se někteří zdraví lidé jednoduše bojí, že postižení lidé projeví takovou agresi – ačkoli je to s největší pravděpodobností ani nenapadne. Nejméně takový trapas pociťují lidé ve věku 30 až 45 let, obyvatelé velkých měst, ale ne přes milion lidí a zastánci komunistických názorů.

Sociologové, stejně jako psychologové, mají systém „testovacích otázek“, které umožňují oddělit skutečný názor člověka od toho, co říká, „protože to tak má být“. Kdyby se blízká osoba chystala provdat za osobu se zdravotním postižením skupiny 1, odradili byste ji nebo ne? Na tuto otázku každý pátý respondent (22 %) připustil, že ano, takovému manželství by nepožehnal. 45 % by příbuzného neodradilo. A další třetina (32 %) opět mlčela. To znamená, že by zřejmě měli docela vážné pochybnosti, až na to, že lidé považovali za „ošklivé“ o nich mluvit.

Přibližně polovina Rusů (46 %) si myslí, že lidé se zdravotním postižením se povahově liší od zdravých lidí (pouze každý pátý je považuje za „stejné jako všichni ostatní“ – 21 %). Jaké jsou tyto zvláštní vlastnosti? Lidé obvykle mluvili o pozitivních vlastnostech spíše než o negativních. Ale portrét se ukázal být docela kontroverzní.

Nejčastěji respondenti uváděli statečnost a povahu lidí trpících vážnými nemocemi (11 %). Mnoho bylo řečeno o jejich lásce k životu, vytrvalosti a vytrvalosti („lépe překonávají obtíže“), stejně jako o laskavosti a lidskosti, citlivosti a soucitu a schopnosti být milosrdní.

Ale zdraví lidé připisovali postiženým lidem nadměrnou dotykovost a zranitelnost („všechny jejich smysly jsou posíleny“), někdy agresivitu a dokonce i hněv. Dva nebo tři Rusové ze sta uvedli, že postižení lidé projevují nervozitu a nevyrovnanost, rozmary a podezřívavost, stejně jako plachost a nedostatek sebevědomí v komunikaci. Nelíbí se jim, že postižení „závidí zdravým lidem“ nebo jsou neustále „uraženi na životě“. Podle odborníků se zdá, že naši spoluobčané jednoduše přenášejí své vlastní emoce na objekt svých pocitů nebo klamů. Doslova - od zdravé hlavy k nemocné...

Často však zazněla slova o speciálních schopnostech lidí s tělesným postižením, jejich talentu a dobře vyvinuté intuici, o jejich cílevědomosti a cílevědomosti. Pokud, stěžovali si Rusové, z objektivních důvodů, které nemohou ovlivnit, zdravotně postižení lidé ztrácejí se zdravými, pokud jde o možnosti rozvoje, vzdělávání nebo komunikace - není divu, že jste většinu času uzavřeni mezi čtyřmi stěnami.

Veřejné mínění ale rozhodně není schopno vyřešit poslední problém. To vyžaduje jiný druh síly a vůle.

Odborník na státní rozpočet

Vzdělávací instituce

"Sachalinské polytechnické centrum č. 5"

ESEJ

Moje osobní zkušenost a postoj k handicapu.

Dokončeno:

Pedagog: Sidelniková T.D.

Vesnice Sachalin Gornozavodsk 2016

Je důležité, aby se lidé necítili handicapovaní...

Jsou to lidé, kterým osud seslal těžké zkoušky...

Pouze sympatie nestačí, musíme rozvíjet schopnosti

(L.I. Shvetsova).

Co je postižení? Pravděpodobně rozsudek smrti, protože člověk s postižením je méněcenným členem společnosti. A přesto podle mého názoru mají takoví lidé velmi důležitou vlastnost, která se u mnoha zdravých lidí nevyvine. Tou je touha být užitečný společnosti, odhodlání a žízeň po životě.

A co děti? Ostatní děti... Pro mnohé je to důvod odstrčit je stranou, jiní vrhnout opovržlivý pohled na postižené děti. Nyní mnoho lidí mluví o milosrdenství ve společnosti, ale ve skutečnosti je tam lhostejnost, bezcitnost a někdy jen hněv. Tyto děti rostou a vyvíjejí se jako všechny děti, ale jsou jiné než běžné děti. Takové děti jsou moudřejší. Postoj společnosti k nim jim dodává další sílu k boji, činí je laskavějšími. Potřebují přežít, a to nejen ve smyslu fyzickém, ale i morálním, přežít a nezlomit se, a to je mnohonásobně obtížnější. Takové děti prostě potřebují pozornost, a co je nejdůležitější, přijetí ho takového, jaký je. Ve své práci jsem se s takovým dítětem musela vypořádat. Jedná se o chlapce s dětskou mozkovou obrnou. Aljoša musí bojovat nejen se svou nemocí, ale i s lhostejnou společností. Chlapec ale nezahořkl, usmívá se a věří v laskavost lidí kolem sebe.

Také velmi obdivuji ducha a sílu lidí s postižením, kteří neznají hranice ve svých úspěších. Věnují se sportu, bojují s osudem a dokazují mu, že silnější vždy vyhrává. Při pohledu na paralympijské hry chápete, že tyto hry potřebují především zdraví lidé. Aby viděli, že na světě jsou lidé s tělesným postižením a viděli jejich možnosti. „Je v pořádku, že fyzické vlastnosti sportovců šokují běžné lidi. Ať si zvyknou, při pohledu na to, jak nám lidé zbavení zdraví ukazují příklad odvahy. Příklad vaší potřeby a práva na normální život, kde neexistují žádné překážky pro seberealizaci.“ Mezi mými studenty je dívka Anya, která je jedním z dětí s postižením, ale je to nejlepší sportovec na lyceu. Během dvou let studia si vysloužila více než padesát cen, certifikátů a pohárů. Stala se majitelkou zlatého odznaku GTO. A letos byla také nejlepší studentkou roku v kategorii sport. A jsem na ni hrdý.

Řadu let pracuji s zdravotně postiženými dětmi, které studují v programu Typ VIII - jedná se o děti s tělesným postižením nebo lehkou mentální retardací. Jedná se o takzvané „sociální sirotky“. Děti ponechané bez rodičovské péče, děti z nízkopříjmových, dysfunkčních rodin. Rodiče jsou zbaveni svéprávnosti, nepracují, nepijí, jsou ve vězení. A děti žijí a užívají si života.

Mohu s jistotou říci, že neopatrné slovo, byť vyslovené s nejlepším úmyslem, může takovému dítěti vážně ublížit. Snažím se proto při společné práci nevyzdvihovat „zvláštnosti“ dítěte, že není jako každý jiný, nezabavit a nedávat sladkosti, ale snažím se poučit, motivovat a osvětlit. Přestal jsem přikládat význam „postižení“ vůbec. Jsou, no, jsou, budeme je brát v úvahu, ale nezavěsíme se na ně.