Laloky a konvoluce mozkových hemisfér. Mozek

Mozek s okolními membránami je umístěn v lebeční dutině. Horní ventrální plocha mozku odpovídá tvarem vnitřní konkávní ploše lebeční klenby. Spodní plocha, základna mozku, má složitý reliéf odpovídající lebeční jamce vnitřní základny lební.

Hmotnost mozku dospělého člověka se pohybuje od 1100 do 2000. V průběhu 20 až 60 let zůstává hmotnost a objem u každého jedince maximální a konstantní.

Při zkoumání vzorku mozku jsou jasně viditelné jeho tři největší složky. Jedná se o párové hemisféry velký mozek, mozeček a mozkový kmen.

Obrázek A Základna mozku a výstup kořenů hlavových nervů

V zadních úsecích ústí podélná štěrbina do příčná štěrbina cerebrum, který odděluje hemisféry od mozečku.

Na ventrální, mediální a spodní ploše mozkových hemisfér jsou hluboké a mělké brázdy. Hluboké rýhy rozdělují každou z hemisfér na laloky velkého mozku. Malé rýhy se od sebe oddělují konvoluce velký mozek. Spodní povrch neboli základ mozku tvoří ventrální povrchy mozkových hemisfér, mozeček a ventrální části mozkového kmene.

Přiléhá k zadní ploše optického chiasmatu šedý hrbolek, jehož spodní úseky jsou protáhlé ve formě trubky postupně se zužující ke dnu - trychtýř. Na spodním konci trychtýře je zaoblený útvar - hypofýza. K šedému pahorku přiléhají dvě bílé kulové vyvýšení - mastoidní těla.

Za optickými trakty jsou viditelné dva podélné bílé hřebeny - mozkové stopky, mezi kterými je vybrání - interpeduncular fossa. Jeho dno je tvořeno zadní perforovaná látka. Ještě dále je široký příčný válec - most. Boční části mostu pokračují do mozečku a tvoří jej střední cerebelární stopky.

Úseky kaudálně k mostu prodloužená medulla prezentovaný mediálně umístěný pyramidy, oddělené od sebe přední mediální štěrbinou a laterálně - olivy.

Inspekce mediální povrch mozkové hemisféry, některé části mozkového kmene a mozeček se stanou možnými provedením středního řezu podél podélné štěrbiny velkého mozku.

Rozsáhlý mediální povrch mozkových hemisfér visí nad mnohem menším mozečkem a mozkovým kmenem. Na mediálním povrchu hemisfér, stejně jako na jiných površích, jsou viditelné rýhy, které oddělují gyri od sebe.

Oblasti čelního, parietálního a okcipitálního laloku jsou od corpus callosum odděleny stejnojmennou rýhou.

Střední část corpus callosum se nazývá kmen. Jeho přední části se ohýbají směrem ke dnu a tvoří se koleno corpus callosum. Ještě níže se corpus callosum ztenčuje a přechází do zobáku corpus callosum. Zadní úseky corpus callosum, v jeho střední části, je oddělena tenká bílá ploténka, tzv tělo oblouku. Postupně se odděluje od corpus callosum a vytváří obloukovitý ohyb dopředu a dolů, tělo pokračuje do sloupu klenby, který končí mastoidním tělem, a zezadu do klenby. Příčně mezi pilíři fornixu probíhá svazek nervových vláken, viditelný na řezu v podobě bílého oválu - tento přední komisura mozek Stejně jako příčná vlákna corpus callosum spojují mezi sebou mozkové hemisféry.

Sloupy fornixu obklopují tenkou desku medully - průhledná přepážka.

Všechny uvedené mozkové útvary patří do telencephalonu.

Struktury umístěné níže, s výjimkou mozečku, patří do mozkového kmene (mezilehlé, střední, zadní části mozku a prodloužené míchy).

Nejpřednější části mozkového kmene jsou tvořeny zrakovými tuberosity, které jsou umístěny níže než tělo fornixu a corpus callosum a za sloupci fornixu.

Ve střední části mozku je viditelný pouze mediální povrch zadního thalamu (optický thalamus).

V posteroosuperiorních částech optických pahorků je epifýza, jehož přední spodní úseky jsou srostlé tenkou příčně probíhající šňůrou (zadní komisurou).

Vizuální tuberosity a formace umístěné vedle nich, popsané výše, patří diencephalon.

K zadnímu povrchu optického thalamu přiléhají útvary související s střední mozek.

MEDULLA je přímým pokračováním míchy. Hranice mezi medulla oblongata a míchou odpovídá úrovni okrajů foramen magnum. Horní hranice medulla oblongata na ventrální ploše probíhá podél zadní hrany mostu.

Přední části medulla oblongata se ve srovnání se zadními částmi poněkud ztloustnou a tato část mozku nabývá tvaru komolého kužele. Drážky prodloužené míchy jsou pokračováním rýh míšních a mají stejné názvy. Na obou stranách přední střední štěrbiny na ventrální ploše prodloužené míchy jsou konvexní pyramidy postupně se zužující ke dnu.

Po stranách pyramidy jsou na obou stranách oválné vyvýšení - olivy.

Ve spodní části je na hřbetní ploše prodloužené míchy zadní střední rýha, po jejíchž stranách končí ztluštěním tenké a klínovité snopce zadních provazců míšních. V těchto zesíleních jsou umístěna jádra těchto svazků, z nichž vlákna odcházejí a tvoří mediální smyčku. Mediální smyčka na úrovni prodloužené míchy tvoří dekusaci. Svazky tohoto precrossu jsou umístěny dorzálně k pyramidám, v interolivové vrstvě. Procházejí zde i vlákna mediálního svazku. Laterálně od olivy vycházejí tenké kořeny glosofaryngeálních, vagusových a přídatných nervů ze zadního laterálního sulcus, jehož jádra leží v dorzolaterálních částech medulla oblongata.

Šedá hmota medulla oblongata je ve ventrálních úsecích zastoupena shluky neuronů, které tvoří nižší olivární jádra. Dorzálně k pyramidám podél celé prodloužené míchy se nachází retikulární útvar, který je reprezentován propletením nervových vláken a mezi nimi ležících nervových buněk.

Na úrovni prodloužené míchy jsou životně důležitá centra, jako jsou respirační a oběhová centra.

MOST na bázi mozkového kmene má vzhled příčně umístěného bílého hřebene, který má vzhled příčně umístěného bílého hřebene, který v kaudální oblasti hraničí s pyramidami a olivami prodloužené míchy a v lebeční oblasti - na mozkových stopkách.

Tvoří se pokračování mostu v příčném směru střední cerebelární stopka.

Hřbetní plocha mostu pons je pokryta mozečkem a není zvenčí viditelná.

Na průřezu můstku ve středních sekcích je vidět příčně probíhající tlustý svazek vláken související s dráhou vedení sluchového analyzátoru a tvořící lichoběžníkové těleso.

V dolních částech mostu jsou patrné nahromadění šedé hmoty, nazývané vlastní jádra mostu, která působí jako prostředníci ve spojeních mezi mozkovou kůrou a hemisférami mozečku.

Vlákna leží v dorzální části mostu mediální lemniscus, pocházející z medulla oblongata. nad kterým se nachází retikulární formace mostu. Vlákna sluchového lemnisku procházejí více laterálně.

MOZEČEK tvoří větší část zadního mozku než pons, který vyplňuje většinu zadní lebeční jámy.

V cerebellum jsou horní a dolní povrchy, mezi nimiž jsou hranice přední a zadní hrany.

Horní plocha mozečku na celém mozku je pokryta týlními laloky mozkových hemisfér a je od nich oddělena hlubokou příčnou štěrbinou velkého mozku. V mozečku je nepárová střední část - červ, dva hemisféry. Červ je rozdělen na malé zákruty příčnými drážkami, které mu dávají určitou podobnost s kroužkovým červem. Oba povrchy hemisfér a vermis jsou proříznuty mnoha příčnými paralelními malými drážkami, mezi kterými jsou dlouhé a úzké záhyby mozečku. Skupina gyri oddělených hlubšími rýhami tvoří cerebelární lalůčky. Mozečkové hemisféry a vermis se skládají z bílé hmoty umístěné uvnitř a tenké vrstvy šedé hmoty mozkové kůry hraničící s bílou hmotou na periferii. Mozečková kůra se skládá ze tří vrstev nervových buněk. Na sagitálním řezu je bílá hmota mozečku reprezentována třemi vrstvami nervových buněk a má vzhled rozvětveného stromu.

V tloušťce bílé hmoty se nacházejí samostatné párové shluky nervových buněk, které se tvoří zubaté, korkové, kulovité cerebelární jádra a jádra stan.

V mozkovém kmeni je dalším úsekem po mostu, malém, ale funkčně důležitém, isthmus rhombencephalon, sestávající z horních cerebelárních stopek, horního medulárního velum a trojúhelníkového lemnisku, ve kterém jsou vlákna laterální (sluchové) lemniscus pass.

STŘEDNÍ MOZEK sestává z dorzální části střechy středního mozku a ventrální - mozková stopka, které jsou vymezeny dutinou – akvaduktem mozku. Spodní okraj středního mozku na jeho ventrální ploše je přední hrana mostu, horní zraková dráha a úroveň prsních těl. Na vzorku mozku lze lamina tetracholomius neboli střechu středního mozku vidět až po odstranění mozkových hemisfér.

Na spodině mozku je jasně viditelná druhá část středního mozku ve formě dvou tlustých bílých rozbíhajících se svazků, které jdou do tkáně mozkových hemisfér - to je mozkové stopky. Prohlubeň mezi pravou a levou mozkovou stopkou se nazývá interpeduncular fossa, vycházejí z něj kořeny okohybných nervů. Před jádrem okulomotorického nervu leží jádro mediálního podélného fascikula. Největším jádrem středního mozku je červené jádro – jedno z centrálních koordinačních jader extrapyramidového systému. Vedle akvaduktu leží retikulární forma středního mozku.

Průřez jasně ukazuje lebeční látka, která rozděluje mozkovou stopku na dvě části: dorzální - tegmentum středního mozku a ventrální - báze mozkové stopky. Jádra středního mozku jsou umístěna v tegmentu a procházejí jimi vzestupné dráhy. Ventrální části mozkových stopek sestávají výhradně z bílé hmoty, procházejí zde sestupné dráhy.

Funkční význam středního mozku je: že se zde nacházejí subkortikální centra sluchu a zraku; jádra hlavových nervů, které zajišťují inervaci příčně pruhovaných a hladkých svalů oční bulvy: jádra patřící do extrapyramidového systému, který zajišťuje kontrakci svalů těla při automatických pohybech. Středním mozkem probíhají sestupné (motorické) a vzestupné (smyslové) dráhy. Oblast středního mozku je také umístěním autonomních center (centrální šedá hmota) a retikulární formace.

DENAMEBRAIN zastoupené těmito odděleními:

1. oblast vizuálních pahorků (thalamická oblast), která se nachází v jejích dorzálních oblastech;
2. hypotalamus (subtalamická oblast), který tvoří ventrální úseky diencefala;
3. III komora, která má podobu podélné (sagitální) štěrbiny mezi pravým a levým zrakovým tuberositas a spojuje se přes interventrikulární foramen s postranními komorami.

Zrakový talamus tvoří šedá hmota, ve které jsou rozlišeny jednotlivé shluky nervových buněk (jádra zrakového thalamu), oddělené tenkými vrstvami bílé hmoty. Vzhledem k tomu, že se zde přepíná většina citlivých drah, je zrakový talamus vlastně podkorové smyslové centrum a jeho polštářek je podkorové zrakové centrum.

Připevňuje se k mediálnímu povrchu zrakových tuberosit pomocí vodítek. epifýza – epifýza.

Hypotalamus tvoří ventrální část diencefala a podílí se na tvorbě dna třetí komory. Hypotalamus zahrnuje šedý hrbol s trychtýřem A hypofýza- vnitřní sekrece železa, zraková dráha, optické chiasma, mastoidní tělíska.

Hypotalamus je pokračováním mozkových stopek do diencefala. Šedá hmota subtalamické oblasti se nachází ve formě jader schopných produkovat neurosekreci a transportovat ji do hypofýzy, čímž reguluje endokrinní fungování hypofýzy.

Šedá hmota diencefala se tedy skládá z jader souvisejících se subkortikálními centry všech typů citlivosti. V oblasti diencefala se nachází retikulární formace, centra extrapyramidového systému, vegetativní centra, která regulují všechny typy metabolismu a neurosekreční jádra.

bílá hmota Diencephalon je reprezentován vodivými drahami vzestupného a sestupného směru, které zajišťují oboustrannou komunikaci mozkové kůry s podkorovými formacemi a centry míchy. Diencephalon navíc zahrnuje dvě endokrinní žlázy - hypofýzu a epifýzu, které se spolu s odpovídajícími jádry hypotalamu a epitalamu podílejí na tvorbě hypotalamo-hypofyzárního a epitalamo-epifýzového systému.

KONEC MOZKU sestává ze dvou mozkových hemisfér, z nichž každá je zastoupena plášť, čichový mozek A bazálních ganglií. Dutina telencephalon jsou postranní komory umístěné v každé hemisféře. Hemisféry velkého mozku jsou od sebe odděleny podélnou štěrbinou velkého mozku a jsou spojeny corpus callosum, přední a zadní komisurou a komisurou fornixu. Corpus callosum se skládá z příčných vláken, která pokračují v laterálním směru do hemisfér, tvoří vyzařování corpus callosum, spojují navzájem části čelního a týlního laloku hemisfér, obloukovitě se ohýbají a tvoří přední - frontální a zadní - týlní kleště. K zadní a střední části corpus callosum níže přiléhá fornix mozku, sestávající ze dvou klenutých provazců srostlých v jeho střední části pomocí přední komisury mozku.

MOZKOVÁ KŮRA tvořená bílou a šedou hmotou. V kůře je 6 vrstev nervových buněk, její různé úseky mají různou tloušťku (od 1,5 do 5,0 mm, v průměru 2-3 mm). Každá z hemisfér má tři povrchy: nejkonvexnější horní laterální, plochý, střední, obrácený k opačné hemisféře a mající složitý reliéf odpovídající vnitřní základně lebky - spodnímu povrchu hemisféry nebo základně mozku. Nejvýraznější oblasti hemisfér se nazývají frontální, okcipitální a temporální pól. Povrch polokoulí je členitý s hlubokými trhlinami a rýhami. Terén mezi nimi komplikuje terén - konvoluce. Hloubka, délka rýh, jejich tvar a směr jsou velmi variabilní.

Pukliny a rýhy rozdělují hemisféry na frontální, parietální, temporální, okcipitální a inzulární lalok. Ten není při pohledu na povrchy polokoulí vidět, protože insula se nachází ve spodní části laterálního sulku a je pokryta oblastmi jiných laloků.

Na superolaterálním povrchu hemisféry přitahuje pozornost boční drážka, což je hranice mezi frontálním, parietálním a temporálním lalokem a probíhá od spodní plochy hemisfér dozadu a nahoru.

Další velká brázda - centrální sulcus. Začíná přibližně od středu horního okraje hemisfér a pokračuje dolů a poněkud dopředu, ale nedosahuje laterálního sulcus. Centrální sulcus odděluje frontální lalok od parietálního laloku. Na dorzolaterálním povrchu hemisfér není žádná výrazná hranice mezi parietálním a okcipitálním lalokem.

Čelní lalok. Před centrálním sulkem se precentrální sulcus táhne téměř rovnoběžně s ním, čímž vznikají dva paralelní sulky směřující k frontálnímu pólu. Tyto rýhy rozdělují povrch mozku na ty, které leží před centrálním sulkem precentrální gyrus a vodorovně běžící vyssi stredni A dolní frontální gyrus.

Parietální lalok. Za centrálním sulcusem a téměř paralelně s ním probíhá postcentrální sulcus, z něhož podélná intraparietální sulcus. Tyto dvě drážky rozdělují parietální lalok na postcentrální gyrus, stejně jako na horní A dolní parietální laloky.

Temporální lalok. Horní boční plocha spánkového laloku je reprezentována dvěma paralelně probíhajícími drážkami laterální sulcus, které rozdělují povrch mozku na vyssi stredni A nižší gyrus.

Šedá hmota mozkových hemisfér je reprezentována kůrou a bazálními ganglii telencephalon. NA bazálních ganglií zahrnují striatum, sestávající z caudatus a lentikulárních jader; plot a amygdala. Vrstvy bílé hmoty mezi nimi tvoří vnější a vnitřní kapsle, přičemž ta druhá je tlustá vrstva bílé hmoty sestávající z mozkových drah. Ve vnitřním pouzdru se rozlišují přední a zadní nohy a koleno.

Striopallidarový systém představuje hlavní část motorických center patřících do extrapyramidového systému. Toto je centrum, které řídí automatické pohyby a reguluje svalový tonus. Striatum navíc slouží jako vyšší centrum, které reguluje procesy regulace tepla a metabolismu sacharidů. Toto centrum zaujímá dominantní postavení ve vztahu k podobným vegetativním centrům, která se nacházejí v oblasti hypotalamu.
Zastoupena je mozková kůra šedá hmota nacházejících se na jejich periferii.

HEMISféry bílé hmoty Velký mozek tvoří bílé polooválné centrum, které se skládá z obrovského množství nervových vláken. Všechna nervová vlákna jsou reprezentována třemi systémy drah v telencefalu:

1. asociativní;
2. komisurální;
3. projekce.

Fungování a propojení asociativních, komisurálních a také vzestupných a sestupných drah zajišťuje existenci složitých reflexních oblouků, které umožňují tělu přizpůsobovat se neustále se měnícím podmínkám vnitřního a vnějšího prostředí.

BOČNÍ KOMORY se nacházejí v tloušťce bílé hmoty mozkových hemisfér. Dutina komor má díky tomu bizarní tvar. že oddělení každého z nich se nacházejí ve všech lalocích polokoule (s výjimkou insuly). Průměrný - centrální- část komory leží směrem dolů od corpus callosum, v parietálním laloku hemisféry. Z centrální části se dutiny zvané rohy rozbíhají do všech mozkových laloků: přední(čelní roh) - do čelního laloku, dolní(časový roh) - do časového, zadní- (týlní roh) - do týlního laloku. Centrální část je připojena k III komory.

MEMBRÁNY MOZKU
Mozek, stejně jako mícha, je obklopen třemi vrstvami pojivové tkáně nebo membránami, které jsou pokračováním membrán míchy, z nichž každá je oddělena od svých sousedů intermeningeálním prostorem.

Dura mater mozku. se strukturou liší od podobné membrány míchy. Je to také okostice na vnitřní ploše kostí lebky, se kterou je volně spojena. V oblasti spodiny lebky skořápka vydává řadu procesů, které pronikají do trhlin a otvorů kostí lebky, což vysvětluje větší sílu připojení tvrdé pleny mozku zde. Navíc v místech, kde hlavové nervy vystupují z dutiny, dura mater mozku nadále do určité míry obklopuje nerv, tvoří jeho pochvu a proniká spolu s nervem otvorem ven.

Na vnitřním povrchu tvrdé pleny se rozlišuje několik procesů, které pronikají podélnou trhlinou velkého mozku a oddělují jeho hemisféry od sebe. Zadní část falxu splývá s dalším výběžkem membrány - tentorium cerebellum, který odděluje týlní laloky hemisfér od mozečku.

Pokračováním falx cerebri je falx cerebellum, pronikající zespodu mezi mozečkovými hemisférami. Další proces obklopuje sella turcica nahoře, tvoří její bránici a chrání hypofýzu před tlakem celé překrývající se hmoty mozku.

V určitých oblastech dura mater mozku jsou štěrbiny vystlané zevnitř endotelem – to jsou dutiny dura mater mozku, kterou protéká žilní krev. Zvláštností sinusů je pevnost stěn, což vysvětluje nemožnost jejich zhroucení. Kromě toho se sinusy napojují na vnější žíly hlavy prostřednictvím emisárních žil.

Arachnoidální membrána mozku je umístěna mediálně od tvrdé pleny a je od ní oddělena subdurálním prostorem.

Subarachnoidální prostor mozku v oblasti foramen magnum komunikuje se subarachnoidálním prostorem míchy.

Na určitých místech, v blízkosti dutin dura mater mozku, tvoří arachnoidální membrána zvláštní výrůstky - granulace arachnoidální membrány. Tyto výrůstky vyčnívají do dutin dura mater. Na vnitřním povrchu kostí lebky, v místě granulací, jsou zaznamenány prohlubně a důlky.

Obecně přijímaný názor je, že granulace arachnoidální membrány se podílí na zajištění odtoku mozkomíšního moku do žilního řečiště.

Membrána pia (cévnatka) je nejvnitřnější z membrán mozku. Skládá se z pojivové tkáně, která tvoří dvě vrstvy (vnitřní a vnější), mezi nimiž leží krevní cévy. Membrána je srostlá s vnějším povrchem mozku a proniká hluboko do všech jeho štěrbin a rýh. Krevní cévy, opouštějící cévnatku, jdou do mozkové tkáně a poskytují jí výživu. V určitých místech cévnatka proniká do dutin mozkových komor a tvoří choroidální plexy, které vyčnívají mozkomíšní mok.

Bibliografie:

1. Anatomie člověka R.P. Samusev Yu.M. Celine M.: Medicína 1995
2. Fyziologie člověka /ed. G. a Kositsky M.: Medicína 1985

V každé polokouli se rozlišují následující povrchy:

konvexní superolaterální povrch přiléhající k vnitřnímu povrchu kostí oblouku lebky

spodní povrch, jehož přední a střední části jsou umístěny na vnitřním povrchu základny lebky, v oblasti přední a střední lebeční jamky, a zadní části - na tentorium cerebellum

mediální povrch, směřující k podélné trhlině mozku .

Tyto tři povrchy každé polokoule, přecházející jedna do druhé, tvoří tři hrany. Horní okraj odděluje superolaterální a mediální povrch. Inferolaterální okraj odděluje superolaterální povrch od spodního. Inferomediální okraj se nachází mezi spodní a mediální plochou.

Každá hemisféra se skládá ze čtyř laloků: frontálního, parietálního, temporálního a okcipitálního. V kůře čelní laloky obsahuje centra, která regulují motorickou aktivitu, stejně jako pravděpodobně centra plánování a předvídání. V kůře parietálních laloků, umístěné za frontálními laloky, jsou zóny tělesných pocitů, včetně hmatu a kloubně-svalového čití. K temennímu laloku přiléhá spánkový lalok, ve kterém se nachází primární sluchová kůra, ale i centra řeči a další vyšší funkce. Zadní části mozku jsou obsazeny okcipitálním lalokem, umístěným nad cerebellum; jeho kůra obsahuje oblasti zrakového vjemu.

CORTEX pokrývá povrch mozkové hemisféry s četnými drážkami a konvolucemi, díky nimž se plocha kůry výrazně zvětšuje. Existují asociační zóny kůry a také senzorická a motorická kůra – oblasti, ve kterých se koncentrují neutrony inervující různé části těla.

Oblasti kůry, které nejsou přímo spojeny s regulací pohybů nebo analýzou smyslových informací, se nazývají asociativní kůra. V těchto specializovaných zónách se vytvářejí asociativní spojení mezi různými oblastmi a částmi mozku a integrují se informace z nich pocházející. Asociační kůra podporuje komplexní funkce, jako je učení, paměť, jazyk a myšlení.

52. Telencephalon. Hemisféry mozku. Laloky, rýhy, konvoluce.

NA

telencephalon- nejpřednější část mozku. Skládá se ze dvou mozkové hemisféry(krytý kůrou), corpus callosum, striatum a čichový mozek. Je to největší část mozku. Je to také nejrozvinutější struktura, pokrývající všechny části mozku.

Velký mozek se skládá ze dvou hemisfér, z nichž každá je reprezentována pláštěm, čichovým mozkem a bazálními ganglii. Dutina telencephalonu jsou postranní komory, umístěné v každé hemisféře. Hemisféry velkého mozku jsou od sebe odděleny podélnou štěrbinou velkého mozku a jsou spojeny corpus callosum, přední a zadní komisurou a komisurou fornixu.

Povrch mozkové kůry tvoří záhyby – konvoluce. Jsou odděleny drážkami; mělké se nazývají mozkové sulci, hluboké se nazývají mozkové štěrbiny.

Telencephalon je rozdělen do hlavních laloků, které se liší jak umístěním, tak funkcí:

Čelní lalok; - parietální lalok; - okcipitální lalok; - temporální lalok; - ostrůvkový lalok

Hlavní povrch plášťových laloků tvoří drážky a záhyby. Rýhy (sulci) jsou hluboké záhyby pláště obsahující stratifikovaně umístěná těla neuronů - kůru (šedá hmota pláště) a buněčné výběžky (bílá hmota pláště). Mezi těmito drážkami jsou válečky pláště, které se obvykle nazývají konvoluce. Obsahují stejné součásti jako drážky. Každá sekce má své vlastní trvalé drážky a záhyby.

Drážky telencephalon jsou rozděleny do tří hlavních kategorií, které odrážejí jejich hloubku, výskyt a stabilitu obrysu.

Konstantní (hlavní) drážky (drážky prvního řádu). Člověk jich má 10. Jsou to nejhlubší záhyby na povrchu mozku, které se u různých lidí mění nejméně. V procesu vznikají brázdy prvního řádu raný vývoj a jsou charakteristické pro všechny druhy zvířat a lidí.

Netrvalé drážky (rýhy druhého řádu). Tyto záhyby, umístěné na povrchu telencefalních hemisfér, mají charakteristické umístění a směr, kterým jsou orientovány. Tyto drážky se mohou individuálně měnit ve velmi širokých mezích nebo dokonce chybět. Hloubka těchto drážek je poměrně velká, ale podstatně menší než u drážek prvního řádu.

Netrvalé drážky (rýhy třetího řádu) se nazývají sulci. Zřídka dosahují významných velikostí, jejich obrysy jsou proměnlivé a topologie má etnické resp individuální vlastnosti. Brázdy třetího řádu se zpravidla nedědí.

Tvar drážek a záhybů má velkou individuální variabilitu a je vizuálním kritériem (srovnatelným se vzorem otisků prstů), které odlišuje jednu osobu od druhé.

Drážky a konvoluce jsou vhodné ke studiu na povrchu telencefalních hemisfér.

Telencephalon je rozdělen podélnou trhlinou na dvě hemisféry, které jsou navzájem spojeny systémem komisur. Mozkové hemisféry jsou nejprogresivněji se vyvíjející částí mozku u obratlovců. Během evoluce obratlovců se hemisféry relativně a absolutně zvětšují. Dokonce i u tak primitivních placentárních zvířat, jako je ježek, dominují mozku. Vezmeme-li celkovou hmotnost mozku 1000, pak u slona tvoří hemisféry 630/1000 a mozkový kmen tvoří 370/1000, u kočky - 614/1000 a 386/1000, v úzkém - nosaté opice (například opice) - 709/1000 a 291/1000. Konečně, u lidí jsou hemisféry 780/1000 celková hmotnost mozek a pro všechny ostatní části mozku, včetně mozečku - pouze 220/1000.

Každá hemisféra je rozdělena do 5 laloků: čelní, temporální, parietální, týlní a inzulární. U lidí váží přední lalok hemisféry 450 g, temenní lalok - 251 g, temporální a okcipitální lalok dohromady - 383 g.

Mozkové hemisféry mají složitou topografii kvůli přítomnosti rýh a konvolucí. Povrch hemisfér je pokryt šedou hmotou – mozkovou kůrou. Vnitřní části hemisfér se skládají z bílé hmoty, ve které jsou umístěna nervová jádra a postranní komory.

Kůra hemisfér

Mozková kůra je nejvíce diferencovaná a komplexní nervová struktura. Souvisí s kůrou vyšší formy odrazy vnějšího světa, všechny druhy vědomé lidské činnosti.

Tvorba polokulových rýh začíná v 5. měsíci embryonálního vývoje. Jako první se tvoří laterální (Sylvian) trhlina, poté se objevují další primární trhliny: centrální (rolandská), parietookcipitální, hipokampální, kalkarinní. Od 7 měsíce probíhá proces tvorby rýhy velmi rychle, objevují se sekundární rýhy a na konci nitroděložního období se tvoří především reliéf hemisfér. Po narození se tvoří drobné terciální rýhy, které určují jednotlivé charakteristiky reliéfu polokoulí. Rozdíly jsou v umístění rýh pravé a levé hemisféry a také ve velikosti některých gyri. Předpokládá se, že rozdíly slouží jako vnější vyjádření funkční asymetrie mozkových hemisfér.

Povrch obou hemisfér se u dospělých pohybuje od 1469 do 1670 cm2. Z celkového povrchu kůry se 2/3 nacházejí hluboko v rýhách a trhlinách a 1/3 zabírají konvoluce a viditelný povrch hemisfér. U lidí se tloušťka kůry pohybuje od 1,25 do 4 a dokonce až do 6 mm. V hloubce rýh se šířka kůry zmenšuje 2-2,5krát ve srovnání s vrcholem gyru. Pokud vezmeme v úvahu, že povrch kůry v jedné polokouli je v průměru 800 cm 2 a její tloušťka je v průměru 3 mm, pak objem kůry bude 240 cm 3, neboli 44 % celkového objemu polokouli. Počet kortikálních neuronů se odhaduje na 10-18 miliard, jejich celková hmotnost je 21,5 g a jejich objem je asi 20 cm 3 (1:27 vzhledem k objemu kůry). Pokud předpokládáme, že procesy jednoho neuronu mají průměrnou délku 4 cm, pak délka všech nervových vláken v kůře přesáhne 400 000 km.

Nauka o stavbě mozkové kůry, její architektonice, má několik oddílů. Neuroarchitektonika neboli cytoarchitektonika studuje neuronální složení kůry, myeloarchitektonika zkoumá její vazivovou strukturu, glioarchitektonika se zabývá gliovými elementy, angioarchitektonika se zabývá distribucí cév v kůře.

Z fylogenetického hlediska se rozlišuje starodávná (paleokortex), stará (archeokortex) a nová (neokortex) kůra. Starověký a starý kortex se nachází na mediálním a bazálním povrchu hemisféry. Jsou obklopeny intersticiálními kortikálními formacemi, označenými jako peripaleokortex a periarchikortex (mezokortex). Starověká kůra představuje pouze 0,6 % celkového povrchu kůry, stará kůra – 2,2 % a střední kůra – 1,6 %. Dohromady to představuje 4,4 % plochy povrchu polokoule. Zbývajících 95,6 % povrchu zabírá nová kůra.

Starověká, stará a intersticiální kůra patří na základě embryonálního vývoje k heterogenetickému kortexu, který neprochází stádiem šestivrstevné struktury a ve své konečné podobě má menší počet vrstev. Neokortex je definován jako homogenní kortex. V 6. měsíci nitroděložního vývoje je jeho rudiment rozdělen do 6 vrstev. V budoucnu může zůstat šestivrstvá kůra. V tomto případě mluví o homotypické kůře. Pokud se po šestivrstvé fázi počet vrstev zvyšuje nebo snižuje, pak se taková kůra nazývá heterotypická.

Povrchová vrstva homotypického homogenního kortexu se nazývá molekulární deska. Skládá se z plexu nervových vláken a obsahuje několik horizontálních neuronů. Tloušťka této vrstvy je 0,15-0,20 mm. Vznikne druhá vrstva vnější granulovaná deska Tloušťka 0,10-0,16 mm s hustě umístěnými malými granulárními neurony. Obsahuje také malé pyramidální neurony. Třetí vrstva se nazývá vnější pyramidální deska, jeho tloušťka je 0,8-1,0 mm. Je charakterizována přítomností středních a velkých pyramidálních neuronů s dlouhými axony. Hlubší lži vnitřní granulovaná deska, který obsahuje malé granulární a hvězdicové neurony. Šířka této vrstvy je 0,12-0,30 mm. Pátá vrstva je zastoupena vnitřní pyramidální deska tloušťka 0,4-0,5 mm. Zde jsou největší pyramidální neurony s axony přesahujícími kůru. Šestá vrstva je multiformní deska, ve kterém se nacházejí neurony různých tvarů. Jeho šířka je 0,6-0,9 mm. Tři vnější vrstvy kůry jsou obvykle spojeny pod názvem hlavní vnější zóna, tři vnitřní - pod názvem hlavní vnitřní zóna.

Heterotypická kůra se liší od homotypické tím, že vnitřní granulární ploténka je slabě vyjádřena nebo chybí (agranulární kůra). Vnitřní pyramidální deska může chybět. Jinde jsou vnější jehlanovité, vnitřní zrnité nebo vnitřní jehlanové desky vysoce vyvinuté a rozlišují se v nich podvrstvy.

Funkční význam korových plátů je určen jejich buněčným složením a interneuronálními spojeními. Vlákna z dalších vrstev kůry a opačné hemisféry končí v molekulární desce. Zde jsou větve apikálních dendritů pyramidálních neuronů, na které se přepínají impulsy přicházející z jiných kortikálních neuronů. Externí granulární a vnější pyramidové desky obsahují hlavně asociativní neurony, které provádějí intrakortikální spojení horizontálně a vertikálně. Tyto dvě desky představují nejmladší fylogenetické struktury, jejich silný vývoj je charakteristický pro lidskou mozkovou kůru. V ontogenezi se vnější granulární a vnější pyramidové desky diferencují a dozrávají později než ostatní. Vnitřní granulární destička je hlavní receptivní vrstvou kortexu. Zde končí většina specifických projekčních aferentních vláken z thalamu a genikulních jader. Vnitřní pyramidální deska je počátkem eferentních projekčních drah. Lamina multiforme obsahuje funkčně heterogenní neurony. Předpokládá se, že z nich odcházejí komisurální vlákna, stejně jako vlákna směřující do překrývajících se kortikálních vrstev.

Spolu s horizontální organizací kortexu ve formě plátů se v současnosti uvažuje o principu vertikální modulární organizace kortexu. Moduly jsou založeny na takových strukturních komponentech, jako jsou sloupce neuronů a svazky jejich apikálních dendritů. Všeobecně se uznává, že v mozkové kůře existují dva typy stabilních geneticky podmíněných asociací neuronů: mikro- a makrokolony. V procesu životní aktivity z nich mohou vznikat funkčně mobilní a strukturně se měnící neuronové moduly.

Mikrokolona je považována za hlavní modulární podjednotku v kůře. Je to vertikálně orientovaný řetězec buněk sestávající z přibližně 110 neuronů a procházející všemi deskami kůry. Kortikální sloupce jsou moduly, jednotky pro zpracování informací, které mají svůj vlastní vstup a výstup. Průměr kolon je asi 30 um. Téměř ve všech oblastech kůry je počet neuronů ve sloupcích relativně konstantní a pouze v kortikálních zrakových centrech je počet neuronů ve sloupcích větší. Několik stovek mikrokolon je spojeno do větší struktury - makrokolony o průměru 500 až 1000 μm. Kortikální sloupce jsou obklopeny radiálně uspořádanými nervovými vlákny a krevními cévami. Každý takový modul je považován za ohnisko konvergence několika tisíc místních, asociativních a kalosálních vláken. Mezi korovými sloupci a subkortikálními útvary jsou topograficky uspořádaná nervová spojení, jednotlivým sloupcům odpovídají určité skupiny neuronů v bazálních gangliích, thalamu a genikulátech.

Nejjednodušší a nejkonstantnější asociace neuronových prvků jsou svazky dendritů. Zdá se, že vertikální svazky dendritů hrají hlavní konstruktivní roli při konsolidaci neuronů. Spojení neuronů různých mikrosloupců je prováděno především axonovými zakončeními reléových eferentních vláken a makrosloupcovými vlákny asociativními a kalosálními.

Jednotlivé dendrity ve svazku mohou přímo sousedit na značnou vzdálenost, což vytváří příznivé podmínky pro realizaci nesynaptických vlivů výměny iontů a metabolitů. V asociacích neuronů tvořených pomocí svazků dendritů se vytvářejí strukturální předpoklady jak pro divergenci, tak pro konvergenci synaptických impulsů.

Z hlediska myeloarchitektoniky se v kortexu rozlišují radiální a tangenciální nervová vlákna. První vstoupí do kůry z bílé hmoty, nebo naopak, vystoupí z kůry do bílé hmoty. Ty jsou umístěny rovnoběžně s povrchem kůry a v určité hloubce tvoří plexy zvané pruhy. Existují proužky molekulární desky, vnější a vnitřní zrnité desky a vnitřní pyramidové desky. Vlákna běžící v pruzích spojují neurony sousedních kortikálních sloupců mezi sebou. Počet pruhů v různých polích kůry není stejný. Podle toho se rozlišují jednopruhové, dvoupruhové a vícepruhové typy kůry. Pruhy jsou zvláště dobře definované v okcipitálním laloku, v zorných polích (striate cortex).

V nervový systém Princip jednoty struktury a funkce je obzvláště jasný. Svého času I.P.Pavlov formuloval princip struktury ve vztahu k nervové soustavě, podle kterého vše nejmenší detaily mozkové struktury mají dynamický (funkční) význam. Na základě toho je třeba uznat, že rysy architektonické úpravy mozkové kůry, rozdíly ve struktuře jejích oblastí a polí jsou spojeny s jejich funkčními funkcemi.

Strukturálně a funkčně lze mozkovou kůru rozdělit na přední (frontální lalok) a zadní (okcipitální, parietální a temporální lalok) části. Hranice mezi nimi probíhá podél centrální drážky. Zadní část vnímá aferentní signály. Zde umístěná korová pole jsou z funkčního hlediska nestejná a lze je rozdělit na primární, sekundární a terciární.

Primární korová pole jsou jasně ohraničené oblasti, které odpovídají centrálním částem analyzátorů. Převážná část signálů ze smyslových orgánů prochází do těchto polí po specifických projekčních aferentních drahách. Primární pole se vyznačují silným vývojem vnitřní zrnité desky. Primární pole jsou spojena s přenosovými jádry thalamu a jádry geniculate těl. Mají rastrovou strukturu a zpravidla rigidní somatotopickou projekci, kdy se jednotlivé oblasti periferie promítají do odpovídajících oblastí kůry. Poškození primárních polí kůry je doprovázeno porušením přímého vnímání a jemné diferenciace podnětů.

Zastoupení kožní a vědomé proprioceptivní senzitivity se nachází v primárních korových polích (1, 2, 3), zabírajících postcentrální gyrus. V každé polokouli je reverzní projekce povrchu opačné poloviny těla. V horní části gyru je projekce dolní končetiny, níže je projekce břicha, hrudníku a ještě níže je dolní končetina. Většina spodní část Postcentrální gyrus je obsazen zónami spojenými s inervací hlavy a krku, ale projekce částí obličeje není reverzní, ale přímá. Údaje ze studia sloupcové organizace kůry ukazují, že každý segment těla (dermatom) je promítán na kůru ve formě úzkého pruhu probíhajícího zepředu dozadu přes všechna cytoarchitektonická pole postcentrálního kortexu; v tomto případě se aferentní vlákna z kůže přibližují ke sloupcům pole 1, pole 2 - z kloubů a pole 3 - ze svalů.

Primární zorné pole (17) se nachází na mediálním povrchu hemisféry podél calcarine sulcus. Zde je dobře vyvinutá vnitřní zrnitá deska, která je rozdělena na 3 části bílými pruhy. Kortikální sloupce tvoří střídající se vertikální destičky pro pravé a levé oko. Předpokládá se, že neurony v hlubokých vrstvách kůry mají vlastnosti „analyzátoru pohybu“ a neurony v povrchových vrstvách fungují jako „analyzátor tvaru“.

Primární sluchová pole (41, 42) jsou lokalizována v gyrus temporalis transversum (Heschl) a vstupují do gyrus temporalis superior. Tato pole představují v pořadí oblasti kochley, které vnímají různé zvukové frekvence. Rozdělení do sloupců je nejzřetelněji vyjádřeno ve sluchové kůře.

Primární čichová pole se nacházejí v archeokortexu, který pokrývá čichový trojúhelník, přední perforovanou substanci, septum pellucidum a subcallosální pole.

Primární chuťové pole se podle většiny badatelů nachází v dolní části postcentrálního gyru, v hloubce laterálního sulku, a odpovídá projekci jazyka.

Kortikální konec vestibulárního analyzátoru má podle různých autorů zastoupení ve středním temporálním gyru (oblast 21), horním parietálním laloku a horním temporálním gyru.

Zastoupení vnitřních orgánů v kůře není dostatečně prozkoumáno, zřejmě má spíše difúzní povahu. Důležitou roli v regulaci funkcí vnitřností hraje limbická oblast kortexu, která zahrnuje cingulární a parahipokampální gyri, hipokampus, septum pellucidum a subcallosální oblast. Limbická kůra spolu se subkortikálními útvary (amygdala, jádro řemínků, jádra prsních těl) tvoří limbický systém, který představuje substrát emocí a reakcí spojených se základními biologickými pohony (hlad, žízeň, strach atd.).

Sekundární korová pole sousedících s primárními poli. Lze je považovat za periferní části kortikálních analyzátorů. Tato pole jsou spojena s asociačními jádry thalamu. Při poškození sekundárních polí jsou zachovány elementární vjemy, ale je narušena schopnost složitějších vjemů. Sekundární pole nemají jasné hranice a není v nich vyjádřena somatotopická projekce.

Sekundární pole obecné citlivosti je lokalizováno v horním parietálním laloku (pole 5, 7). Sekundární zorná pole (18, 19) zabírají mediální plochu okcipitálního laloku a většinu laterální plochy. Sekundární sluchové pole (22) se nachází v horním a středním temporálním gyru. Sekundární čichová a chuťová pole jsou lokalizována v parahippokampálním gyru a uncus (pole 28, 34).

Terciární korová pole se vyznačují nejjemnější neurální strukturou a převahou asociativních prvků. Zabírají celý dolní parietální lalůček a část horního parietálního lalůčku, stejně jako okcipitálně-temporo-parietální oblast. Tato pole jsou spojena se zadními jádry thalamu. V terciárních oborech se uskutečňují nejsložitější interakce analyzátorů, které jsou základem kognitivního procesu (gnóze), a vytvářejí se programy cílevědomého jednání (praxie).

Kůra temporálního laloku se podílí na ukládání a reprodukci otisků. Při elektrické stimulaci určitých bodů temporálního kortexu jsou pozorovány zvláštní reakce ve formě „výbuchů toho, co bylo zažito“ nebo pocitu „již viděného“. Má se za to, že v kůře spánkových laloků vzniká nervový záznam proudu vědomí, je uložen na neurčito, ale nelze jej dobrovolně reprodukovat a „ožívá“ pouze umělou stimulací a určitými bolestivými stavy.

Přední hemisféra souvisí s organizací akcí a také se dělí na primární, sekundární a terciární korová pole. Primární motorické pole (4) se nachází v precentrálním gyru. Neexistuje žádná vnitřní granulární lamina (agranulární kůra) a zvláště silně vyvinutá je vnitřní pyramidální lamina s Betzovými obřími pyramidálními neurony. Axony těchto neuronů tvoří pyramidální trakt. Betzovy buňky jsou přímo ovlivněny impulsy přicházejícími z mozečku přes centrální mediální jádro thalamu. V primárním motorickém poli jsou všechny svaly těla zastoupeny v reverzní projekci, stejně jako kůže v postcentrálním gyru. Kůra je zde rozdělena do sloupců, které jsou napojeny na konkrétní skupiny motorických neuronů v míše a řídí pohyb jednotlivých svalů nebo svalových skupin.

Sekundární motorická pole (6, 8) jsou umístěna anteriorně od precentrálního gyru. Vyznačují se silným rozvojem zevních a vnitřních pyramidálních desek, ve kterých převládají velké pyramidální neurony. Signály z mozečku jsou přenášeny do sekundárních polí. Eferentní vlákna odsud jdou do jader striata. Sekundární motorická pole tedy souvisí s extrapyramidovým systémem, jejich funkce je nezbytná pro provádění složitých stereotypních motorických aktů. Primární a sekundární motorická pole mají bohaté spojení se zadní hemisférou. Zpětná vazba mezi pohybovým aparátem a kůrou se provádí přes mozeček, který vnímá proprioceptivní podněty a po vhodném zpracování je přenáší do mozkové kůry.

Terciární pole zabírají většinu čelního laloku, tvoří asi 1/4 celého povrchu kůry. Zde je dobře definována vnitřní granulární deska, k jejímuž neuronům směřují vlákna z mediálních jader thalamu. Terciální pole frontálního kortexu jsou spojena s vyššími formami cílevědomé činnosti a hry důležitá role v sociálním chování. Při jejich poškození nedochází k narušení čití nebo pohybu, ale člověk se stává pasivním, nedokáže hodnotit aktuální dění a své chování a ztrácí schopnost předvídavosti.

Nejdůležitější vlastností člověka je artikulovaná řeč. Akademik I.P.Pavlov připsal projev druhému signalizační systém, s jehož pomocí dochází k nepřímému odrazu reality. Řečové funkce jsou široce zastoupeny v mozkové kůře. Na základě dat získaných z elektrické stimulace a odstranění různých oblastí kůry u pacientů byla identifikována tři korová řečová pole. Zadní řečové pole se nachází v okcipitálně-temporo-parietální oblasti a zahrnuje všechny tři temporální, supramarginální a úhlové gyry. Tento obor je primárně spojen s vnímáním a porozuměním řeči a je funkčně vedoucí. Při jeho poškození vždy nastává porucha řeči – afázie. Přední řečové pole leží v zadní části gyru frontalis inferior a odpovídá Brocovu motorickému řečovému centru. Horní, přídatné, řečové pole je lokalizováno na horním okraji hemisféry anteriorně od precentrálního gyru, při jeho poškození nejsou vždy pozorovány poruchy řeči. Řečová pole, stejně jako ostatní části kůry, jsou spojena s jádry thalamu. Zadní pole je spojeno se zadním jádrem, horní pole s laterálním jádrem a přední pole s mediálními jádry. Všechna řečová pole jsou spojena asociativními cestami do jediného funkčního systému.

Charakteristickým rysem řečových center kůry je jejich asymetrie. U většiny lidí jsou lokalizovány v levé hemisféře, která je dominantní ve vztahu k řeči. Obecně se uznává, že tato dominance je spojena s pravou rukou a že u leváků je řeč řízena pravá hemisféra. V poslední době je problematika funkční asymetrie hemisfér interpretována šířeji. Levá hemisféra je spojena s řečí a abstraktním myšlením a pravá s prostorovým porozuměním, představivostí a hudebními schopnostmi.

Konečný mozek se vyvíjí z předního mozkového měchýře, skládá se z vysoce vyvinutých párových částí - pravé a levé hemisféry a střední části je spojující.

Rýže Brázdy a konvoluce levé hemisféry velkého mozku; superolaterální povrch
(zvětšit obrázek)

Hemisféry jsou odděleny podélnou trhlinou, v jejíž hloubce leží plát bílé hmoty, sestávající z vláken spojujících obě polokoule – corpus callosum. Pod corpus callosum je klenba, která se skládá ze dvou zakřivených vláknitých provazců, které jsou ve střední části navzájem spojeny a vpředu a vzadu se rozbíhají a tvoří pilíře a nohy klenby. Před sloupy oblouku je přední komisura. Mezi přední částí corpus callosum a fornixem je tenká vertikální deska mozkové tkáně - průhledná přepážka.

Polokoule je tvořena šedou a bílou hmotou. Obsahuje největší část, pokrytou rýhami a záhyby - plášť tvořený šedou hmotou ležící na povrchu - kůra hemisfér; čichový mozek a nahromadění šedé hmoty uvnitř hemisfér – bazálních ganglií. Poslední dvě sekce tvoří nejstarší část hemisféry v evolučním vývoji. Dutiny telencephalon jsou postranní komory.

V každé hemisféře jsou tři povrchy: superolaterální (horní laterální) konvexní podle lebeční klenby, střední (mediální) - ploché, obrácené ke stejnému povrchu druhé hemisféry, a spodní - nepravidelného tvaru. Povrch polokoule má komplexní kresba, díky těm, kteří jdou různé směry brázdy a vyvýšeniny mezi nimi – konvoluce. Velikost a tvar drážek a záhybů podléhají významným individuálním výkyvům. Existuje však několik trvalých rýh, které jsou jasně vyjádřeny u každého a objevují se dříve než ostatní během vývoje embrya.

Používají se k rozdělení hemisfér na velké oblasti zvané laloky. Každá hemisféra je rozdělena do pěti laloků: čelní, parietální, okcipitální, temporální a skrytý lalok neboli insula, umístěný hluboko v laterální sulcus. Hranicí mezi frontálním a temenním lalokem je centrální sulcus a mezi parietálním a okcipitálním lalokem je parieto-okcipitální sulcus. Spánkový lalok je od zbytku oddělen laterálním sulcusem. Na superolaterální ploše hemisféry ve frontálním laloku se nachází precentrální sulcus, oddělující precentrální gyrus, a dva frontální sulci: superior a inferior, rozdělující zbytek frontálního laloku na horní, střední a dolní frontální gyr.

V parietálním laloku se nachází postcentrální sulcus, oddělující postcentrální gyrus, a intraparietální sulcus, rozdělující zbytek parietálního laloku na horní a dolní parietální lalok. V dolním lalůčku se rozlišují gyri supramarginální a úhlové. Ve spánkovém laloku jej dvě paralelní rýhy - horní a dolní temporální - rozdělují na horní, střední a dolní temporální gyri. V oblasti týlního laloku jsou pozorovány příčné okcipitální sulci a gyri. Na mediální ploše je dobře patrný sulcus corpus callosum a cingulát, mezi nimiž se nachází gyrus cingulate.

Nad ním, obklopující centrální sulcus, leží paracentrální lalůček. Mezi parietální a týlní laloky prochází parietookcipitální rýha a za ní je kalkarinová rýha. Oblast mezi nimi se nazývá klín a ta ležící vpředu se nazývá předklín. V místě přechodu na spodní (bazální) povrch hemisféry leží mediální okcipitotemporální neboli lingvální gyrus. Na spodní ploše, oddělující hemisféru od mozkového kmene, je hluboká rýha hippocampu (žlábek mořského koníka), postranní od níž je parahipokampální gyrus. Laterálně je oddělen kolaterální rýhou od laterálního okcipitotemporálního gyru. Insula, která se nachází hluboko v laterální (boční) rýze, je také pokryta rýhami a konvolucemi.

Mozková kůra Jde o vrstvu šedé hmoty o tloušťce až 4 mm. Je tvořena vrstvami nervových buněk a vláken uspořádanými v určitém pořadí.

Rýže. Brázdy a konvoluce pravé hemisféry velkého mozku; mediální a spodní povrchy.
(zvětšit obrázek)

Nejtypičtěji strukturované oblasti fylogeneticky novější kůry se skládají ze šesti vrstev buněk; stará a starověká kůra má méně vrstev a je jednodušší ve struktuře. Různé oblasti kůry mají různé buněčné a vláknité struktury. V tomto ohledu existuje doktrína o buněčné struktuře kůry (cytoarchitektonika) a vláknité struktuře (myeloarchitektonika) kůry mozkové hemisféry.

Čichový mozek u lidí je reprezentován rudimentárními formacemi, dobře vyjádřenými u zvířat, a tvoří nejstarší části mozkové kůry.

Bazální ganglia jsou nahromadění šedé hmoty v hemisférách. Patří mezi ně striatum, skládající se z kaudátních a lentikulárních jader, vzájemně propojených. Lentikulární jádro je rozděleno na dvě části: skořápku, umístěnou na vnější straně, a globus pallidus, který leží na vnitřní straně. Jsou to subkortikální motorická centra.

Mimo lentikulární jádro je tenká deska šedé hmoty - plot, v přední sekce Spánkový lalok obsahuje amygdalu. Mezi bazálními ganglii a optickým thalamem jsou vrstvy bílé hmoty, vnitřní, vnější a vnější pouzdra. Vodivé cesty procházejí vnitřní kapslí.

Postranní komory(pravá a levá) jsou dutiny telencephalon, leží pod úrovní corpus callosum v obou hemisférách a komunikují přes interventrikulární foramen s třetí komorou. Mají nepravidelný tvar a skládají se z předních, zadních a dolních rohů a středové části, která je spojuje. Přední roh leží v čelním laloku, vzadu pokračuje do centrální části, která odpovídá temennímu laloku. Vzadu přechází centrální část v zadní a dolní rohy, umístěné v týlním a temporálním laloku. Ve spodním rohu je polštář - hippocampus (mořský koník). Z mediální strany se choroidální plexus invaginuje do centrální části postranních komor, pokračuje do dolního rohu. Stěny postranních komor jsou tvořeny bílou hmotou hemisfér a caudatus nuclei. Talamus přiléhá k centrální části níže.

Bílá hmota hemisfér zaujímá prostor mezi kůrou a bazálními ganglii. Skládá se z velké množství nervová vlákna jdoucí do různé směry. Existují tři systémy vláken hemisfér: asociativní (kombinativní), spojující části téže hemisféry; komisurální (komisurální) spojující části pravé a levé hemisféry, mezi které v hemisféře patří corpus callosum, přední komisura a komisura fornixu a projekční vlákna neboli dráhy spojující hemisféry se spodními částmi mozku a míchy.